ワラタ

ワラタ （ Telopea ）は、5種の大きな低木または小木のオーストラリア固有の属であり、オーストラリアの南東部（ニューサウスウェールズ、ビクトリア、タスマニア）原産のブッシュです。この属で最もよく知られている種は、 Telopea speciosissimaで 、鮮やかな赤い花を持ち、NSW州の紋章です。ワラタは南半球に分布する顕花植物の科であるプロテア科の科です。 Proteaceaeの主要な診断機能は花序です。花序は非常に大きく、鮮やかな色で華やかで、コンパクトな頭やスパイクに多くの小さな花が密に詰まっています。ワラタの種は、直径6〜15 cmの範囲のそのような花序を持ち、有色のbの基部の輪を持っています。葉は螺旋状に配置され、長さ10〜20 cm、幅2〜3 cmで、全体または鋸歯状の縁があります。 ワラタという名前は、シドニー地域の元住民であるエオラ・アボリジニの人々に由来します。

分類学

Telopea属は、Proteaceae科に属します。 ヤマモガシ科では、最も近い近縁種は、 アロキシロン属（ツリーワラタ）、 オレオカリスおよびエンボスリウムであり、環太平洋の南端に位置する、一般に末端の赤い開花植物のグループです。一緒になって、Embothriinae部族を構成します。この属は、1810年にタイプ種Telopea speciosissimaからRobert Brownによって最初に記述されました 。この属には5種類の植物があり、そのすべてが栽培で容易に交配します。 2つの主な枝があり、1つはT. speciosissimaとT. asperaの種のペアで、もう1つの系統は最初にT. truncataを 、次にT. oreadesとT. mongaensisを生みます。 speciosissima-aspera系統（クレード）には、祖先には存在しないと推定される共通の特徴を区別する2つのシナポモーフィックがあり 、葉には歯のある縁と大きな赤いインボルクラルbがある。 truncata-oreades-mongaensis系統はなくspeciosissima・アスペラクレードより遠い親戚の特徴である逆（acrotonic）、より花序（basitonic）の端部に中心から開く花を有します。

種

ワラタ属には5つの種が含まれています。

習慣

種は、大きな低木か、または全体または鋸歯状の縁のいずれかで螺旋状に配置された葉を持つ小さな木として成長します。彼らは砂質ローム土壌を好み、発熱性の開花種であり、火災後の変化した環境で有利な成長条件を活用するために、火災後の開花とそれに続く非休眠種子の生産と散布に依存しています。

分布

テロピアの5種の自然分布は、すべてニューサウスウェールズ州北部からタスマニア州までの東海岸地域に限定されています。各種には、重複が最小限またはまったくない独自の独特の自然分布があります。気候の変化により、種の分布の拡大が制限されたり、特定の地域で種が隔離されたりした可能性があります。ただし、ワラタはこれらの自然分布地域以外でも成長する可能性があります。栽培は主にシドニーの北とビクトリア州ダンデノン山脈で行われます。 T. speciosissimaは、地図上以外の地域でも正常に成長しています。オーストラリアでは、これらの地域には、西オーストラリア南西部、クイーンズランド海岸、トゥーンバが含まれます。海外では、ニュージーランド、アメリカ、南アフリカ、イスラエルもさまざまな成功率でワラタを育てています。 1789年にイギリスに導入されましたが、南西の沿岸地域を除いて、英国の冬を戸外で生き延びることはできません。また、温室で花が咲くことはめったにありません。

栽培

しばらくの間、ワラタは難しい植物として評判がありました。それは複雑な文化を持ち、長年にわたって、試みが失敗するだけで植物を確立しようとする人々の事例がありました。これは、不適切な土壌条件、側面、または気候の影響である可能性があります。また、ワラタは、開花期が短く、予測不可能で、信頼できない、成熟するのが遅い植物です。栽培に関する初期の問題は、90年代前半にシドニーのフレミントン市場で販売されたすべてのワラタの約90％がブッシュピックされたことを意味していました。それから20年でいくつかの進歩があり、いくつかの栽培品種は主にシドニーの南北地域とビクトリア州のダンデノン山脈で商業的に栽培されています。ただし、栽培に関する問題は依然として存在します。

伝搬

商業生産のためのワラタの普及は、成長サイクルの他の段階と比較して比較的簡単です。植物は通常、挿し木、新鮮な種子または保存された種子から繁殖します。新鮮な種子の発芽率は良好ですが、低温低湿度で保存しない限り、かなり急速に劣化します。乾燥種子は冷蔵保管で数年続きますが、発芽率と健康な苗を確保するために、保管前および繁殖時に汎用殺菌剤で処理する必要があります。挿し木をするのに最適な時期は、植物が成長のフラッシュを経験しているときです。挿し木は、過去12か月の成長からの堅い木材から取られます。植物材料が不足している場合、単一のノードを使用して伝播を切断できます。

成功しているが商業生産に広く使用されていない他の増殖方法には、移植および組織培養が含まれます。接木用の資源は活発であるため、リグノチューバーからの資源の再成長を絶えず制御するために労働集約的です。そのため、推奨される方法ではありませんが、限られた材料の急速な成長に役立ちます。台木と穂木の組み合わせは、多くの木質多年生植物に使用され、花や果物の特性と文化的要件の必要な組み合わせを提供します。

組織培養は非常に労働集約的であり、限られたまたは貴重な材料から植物の数を急速に増やす場合にのみ使用される可能性があります。プロセスは複雑ですが、クローンごとに最適な培養条件が異なるため、クローンごとに異なる発達作業が必要になります。また、in vivoで生産された根や葉が植え付けで枯れてしまうという、硬化の問題もあります。

種子から繁殖したテロペア植物の場合、苗から花への移行には約5年かかります。挿し木はわずか2年かかります。繁殖の最も一般的な形態は種子からのものですが、栽培者が植物が形に忠実であることを希望する場合は、特定の品種と品種を挿し木から繁殖する必要があります。新鮮な種子は挿し木よりも生存率が高く、縫製後2〜3週間で発芽します。

商業栽培

単一のプロセスとしてのワラタの全体的な栽培は、植物の環境の変化によって開花時期、数、および品質が容易に影響を受けるため、扱いにくいものです。これらの要因は、生産用に土地を購入する前にできるだけ早く考慮しなければなりません。北向きの側面は、太陽への露出を最大にします。北向き、東向き、西向きの組み合わせが開花時間を延ばし、やがて西斜面が開花します。場所が赤道に近づくにつれて、開花時期が早くなります。標高は、開花時間に大きな影響を与える温度に影響するため、考慮しなければなりません。日陰ではより質の高い花が見つかりますが、完全な日光の下でより多くの花が生産されます。 Paul Nixon（1997）の著書「The Waratah」では、「理想的な状況は、花の芽が始まり日陰の布を置くまで植物に完全な太陽を与える北東の側面を備えた豊かでよく排水された深い土壌を持つことである」と主張しています彼らが開花するまで茂みの上に。

栽培の主な考慮事項は排水です。ワラタは、貧弱な砂質の土壌で自然に成長し、土壌の優れた水抜き特性のために成長します。排水特性はアスペクトにリンクすることができ、その結果、北の東のアスペクトで栽培された植物は、同じ場所で西のアスペクトよりも一般的に1〜2週間早く開花します。散水システムは、正しい排水と一致するように慎重に検討する必要もあります。オーストラリア原住民であるワラタは、過酷な環境と低降雨に対処するのに適した頑丈な植物です。信頼できる作物と質の高い花を生産するためには、栽培に水やりシステムが依然として必要です。

野生では、ワラタは栄養の乏しい土壌での成長に適応しているため、多くの人々はこれが植物の開発に必要であると信じています。肥料は植物の開発に必要ではありませんが、ワラタはいくつかの処理を受け入れることが示されています。多くの在来植物は、高レベルの窒素とリンを含む土壌での定着が悪いことが知られています。これは、畑にワラタを移植した直後に施肥すると、しばしば死亡率が高くなるという観察と一致しています。他の研究では、高栄養レベル、特にリンに対する強い成長反応が報告されています。まだ、この応答の詳細はまだ明確ではなく、複雑な窒素とリンの関係を示唆しています。関連種に関する以前の研究（1963年）は、肥料の散布が成熟を早め、開花を早める可能性があることを示していました。肥料が適用される場合、土壌の排水特性により、栄養素が急速に浸出するため、最適な散布方法は、フラッシュ期間などの開発の重要な段階で複数回散布することです。

剪定は、販売可能なブルームの最大生産を促進する植物の形状を設計する努力において、ワラタの商業的成長のための非常に重要な考慮事項です。目的は、花が成長するこれらのヒントをできるだけ多く取得することです。

栽培の要因を適切に組み合わせることにより、1植物あたり年間最大60個のブルームを生産することができます。これは、1ヘクタールあたり最大20,000〜50,000ブルームに相当します。ワラタの花序は、花の0〜50％が開いているときに収穫されますが、花の0〜5％が開いている花序は、花瓶の寿命が最も長く、野外でのract損傷の機会が最も少なくなります。

栽培品種

T. speciosissimaの多くの選択された形態と他のTelopea種とのハイブリッドが栽培に持ち込まれています。これらは、花や/の色の変化を示します。以下に例を示します。

• 「Fire 'n' Ice」–赤と白のヒント
• 'Songlines' –芽のピンク、開いた炎の赤
• 「夢想」-白からピンクへと成熟したスタイル
• 「Shade of Pale」–ピンクがかったクリーム
• 「Brimstone Blush」–赤とピンクの赤面
• 「Braidwood Brilliant」–赤（ T. speciosissima x T. mongaensis ）
• 「Wirrimbirra White」–ほぼ純粋な白
• 'Shady Lady' –ブラッドレッド（ T. speciosissima x T. oreades ）

栽培の問題

栽培に関する問題は、テロペア属の成長サイクル全体で発生します。最初の問題は実生段階で発生します。多くの場合、ワラタの苗木は、立枯れ病として知られる一般的な植物の状態に関連しています。減衰は、多くの異なる真菌病原体によって促進される種子または実生の死を引き起こす状態です。与えられた種子は真菌に感染する可能性があり、多くの場合、種子を暗くしたり柔らかくしたり、出芽する前に苗木を殺したり、弱くなった状態で出芽させたりします。実生は、出芽後に感染し、最終的に腐って苗が倒れるまで茎が薄くなります。多くの場合、この問題は過度の湿潤状態に関連し、促進されます。

生産のもう1つの大きな問題は、b葉の褐変です。収穫前に花頭の華やかな花bの変色が発生します。ブラクトの褐変は、切り花の品質の低下により、経済的利益を大きく抑制しています。褐変は通常、日光による損傷の結果ですが、風による火傷にも関連する可能性があります。作物管理戦略へのシェード布の追加は、過剰な光のレベルを低減することが示されており、bの褐変の発生の減少による経済的損失を大幅に最小化しました。

自然の状態では、ワラタは周囲の低木とあまり競合せず、競合が取り除かれた場合、火災後は最高です。これは、特にワラタが小さい場合、栽培中の雑草の存在が成長に大きな影響を与えることを意味します。雑草は成長の初期段階で真剣に扱われるべきです。植物が腰の高さに達したら、雑草防除の最適な方法を決定するために、ケースを個別に分析する必要があります。

ニューサウスウェールズ州では、ワラタ作物の最も有害な害虫はマカダミアの小枝ガードラー（ Neodrepta luteotactella ）です。損傷は幼虫によって引き起こされ、通常、損傷は最初に分岐フォークまたはリーフで見られます。状態は一般に若い低木または木に限定されます。葉は骨格化されており、幼虫はそれらを一緒に囲んで、幼虫の糞を取り入れたシェルターになります。幼虫はまた、発達している花の頭に穴を掘ることができ、制御されないままにしておくと、作物を完全に破壊します。生物的防除法には、鳥類の奨励が含まれます。穴あけ器は一年中存在するため、強力で持続的なスプレーによる農薬処理は毎月実施する必要があります。ボーラーに使用されるものは、自然状態で一般的なホワイトスケールやマカダミアリーフミナー （ Acocercops chionosema ）などのより少ない害虫も制御する必要があります。 Leafminerは植物の寿命に脅威を与えませんが、市場の茎にはまだ葉が付いていることが望ましいです。したがって、葉の損傷は作物の価値を低下させます。工場で許容されないため、ジレンまたはトルエンを含む化学物質は使用しないでください。

真菌感染症の問題もあります。真菌類は茎腐敗（ Phytophthora spp。）と根腐れ（ Rhizoctonia spp。）を引き起こし、最終的に植物死を引き起こす可能性がありますが、通常は適切な排水によって制御できます。

植物内から発する生産の問題は、生産された花に存在する遺伝的量が多く、したがって形態学的なばらつきがあることです。切り花製品の品質と一貫性を高める必要性は、業界のレビューで繰り返し強調されています。製品の不整合は、業界のさらなる成長にとって重要な障害です。

花の形態

プロテア科の多くの属では、花序は非常に大きくて派手で、しばしば明るい色で、コンパクトな頭やスパイクに密に詰まった多くの小さな花で構成されています。花序内の個々の花は、ヤマモガシ種に独特の外観を与えます。 テロペア種は、火災後にリグノチューバーから発芽する長寿命の多年生植物です。数年の火事の後、再発芽した茎は、毎年開花サイクルを続ける終末の花を生み出します。 テロピアの 「花」は、実際には、関係する種に応じて、10個から240個までの個々の花からなる花序です。スタイルは、「花粉提示者」を形成するために遠位端で厚くされます。花粉プレゼンターには、花粉を授粉者に提示するスタイルエンドの領域があります。柱頭は最初は花被内に閉じ込められ、スタイルが大きくなると、花被が分裂し、雌しべが解放されて直立するまで曲がります。通常、開いた花序には、一度に機能的に雄花と雌花が含まれます。花序の範囲は直径6〜15 cmで、基底部には有色のringがあります。

開花プロセス

花が作られる前に、植物は花の誘導と開始を受けなければなりません。花の誘導には、植物の生理学的プロセスが関与し、その結果、茎頂分裂組織が花の発達に適格になります。それは、頂点での生化学的変化、特にサイトカイニンによって引き起こされる変化を含み、プロセスは逆転することができます。花の開始は、植物から花の原基への誘導成長点の形態学的変換であり、植物ホルモンのフロリゲンが関与します。フロリゲンは、繁殖に適した条件で葉で生産され、芽や成長中の先端で働き、多くの異なる生理学的および形態学的変化を誘発します。このプロセスが始まると、ほとんどの植物では、花の形成イベントの最初の開始が何らかの環境の手がかりに依存していたとしても、それを元に戻すことはできず、茎が花を発達させます。プロセスが開始されると、そのキューが削除されても、茎は花を発育し続けます。花の誘導と開始は、植物が十分な成熟年齢に達したときに簡単に起こります。しかし、多くの植物種では、多数の環境信号に応答して花のプロセスが発生するか、環境信号によって抑制されます。

T. speciosissimaの花の開始は12月中旬から観察され、1月中旬から2月にかけて、古い芽や花原基で花芽がより急速に発達します。花原基は、11月から1月にかけて一次紅潮が成長した後、6〜8週間にわたって始まります。始原生殖開始後、植物の成長の別の栄養フラッシュがあるかもしれません。花は7〜8ヶ月間芽の形で発達します。ワラタの開花は環境に敏感であるため、開花日は非常に変わりやすいです。

開花は、地理的な場所と気候の違いによって変化する傾向があり、クイーンズランド州沿岸の8月上旬からタスマニアの12月まで発生します。ワラタは、1つの場所で開花期間が短いですが、合理的な広がりを確保するために品種を選択できます。総開花時間が5週間である1000本の実生の集団では、1週目で10％、5週目で10％の開花が見られました。多くの変動は、ほぼ同時に開花している1つの品種の植物との品種の違いによって説明されました。一般的に、ワラタは、シドニー地域では春（9月から10月）に4〜6週間にわたって開花しますが、後の涼しい地域では開花します。

文化的な参照

シドニー南部のクロヌラ地域周辺の先住民族タラワルの人々は、ワラタを薬用に使用しています。花をボウルに入れて、蜜を染み込ませると、花の水は、喜び、その強化効果、子供や高齢者の病気を治すために飲まれます。

植物誌のテロピアは、ニューサウスウェールズ州のテロピアのシドニー西部郊外のように、属にちなんで命名されています。

Telopea speciosissimaは、ニューサウスウェールズ州の花の紋章と、ニューサウスウェールズ州ワラタのラグビーチームやグレースブラザーズ（現在のマイヤー）を含む州内のいくつかの組織です。ワラタは、オーストラリアのニューサウスウェールズ州シドニーでシドニートレインズが運営するシドニートレインズAセットの名前でもあります。 2009年、ニューサウスウェールズ州の首相ネイサン・リースは、花の紋章に基づいた州のロゴを委任しました。結果として得られるロゴのデザインは、ニューサウスウェールズ州のワラタではなく、ハスに似ていると批判されています。

参考文献