Phycomyces blakesleeanus

Phycomyces blakesleeanusは、菌糸体門またはムコロミコチナ門のムコラレ目における糸状菌です。 Phycomycesの胞子を含む胞子嚢胞子は、光、重力、風、化学物質、および隣接する物体を含むさまざまな環境信号に非常に敏感です。それらは光屈性の成長を示します： Phycomycesの研究のほとんどは、光屈性および光機構（「光成長応答」）などの胞子嚢胞子の光生物学に焦点を合わせています。代謝、発達、および光応答変異体が分離されており、そのうちのいくつかは遺伝的にマッピングされています。 屈光性には 、少なくとも10個の異なる遺伝子（ madAからmadJと呼ばれる ）が必要です。 madA遺伝子は他の菌類に存在するホワイトカラー1クラスの光受容体に関連するタンパク質をコードし、 madBはホワイトカラー1に物理的に結合して光に対する応答に関与するホワイトカラー2タンパク質に関連するタンパク質をコードします。

Phycomycesはまた、回避応答を示します。この応答では、成長する胞子嚢胞子がその経路内の固体オブジェクトを回避し、それらに触れることなくそれらから離れて曲がり、その後再び上向きに成長し続けます。これは、胞子嚢柄の成長ゾーンから放出される未確認の「回避ガス」に起因すると考えられています。このガスは、 Phycomycesとオブジェクトの間の空域に集中します。このより高い濃度は、胞子嚢胞子の成長ゾーンの側面で検出され、より速く成長し、胞子嚢胞子が曲がります。

Phycomyces blakesleeanusは、1950年代にデルブリュックがバクテリオファージとバクテリアの研究からP. blakesleeanusに切り替えることを決めたときに、ノーベル賞受賞者マックスデルブリュックの研究の主要な生物になりました。

P.blakesleeanusの遺伝的連鎖地図が開発されました 。この遺伝地図は、2つの野生型分離株間のクロスの121の子孫から構築され、134のマーカーが含まれていました。マーカーは主にPCRベースの制限断片長多型でした。接合胞子は、二倍体接合体が形成され、減数分裂が起こると推定されるP. blakesleeanusの性的構造です。この交配からのデータは、接合子の発生中の減数分裂の裏付けとなる証拠を提供しました。

• Phycomyces blakesleeanus無性胞子嚢
• Phycomyces blakesleeanus gametangia

外部リンク

• Zygomycetes.orgのPhycomyces
• Phycomyces blakesleeanusゲノムシーケンスプロジェクト（NRRL1555株）
• Phycomycesに関する無料のレビュー記事（Bergman et al。1969 ）
• FGSCのPhycomyces株