両面ロビン
バフの側にいるロビン ( Poecilodryas cerviniventris )は、ペトロイシ科、一般的にはアウストラロパプアンまたはオーストラリアのロビンとして知られているグループの小さな日食性のとまる(スズメ目)鳥です。また、バフ味のフライロビン、バフ味のモズロビン 、 Isabellflankenschnäpper (ドイツ語)としても知られています。バフサイドロビンは、オーストラリア北部の風土病であり、主に西オーストラリア州のキンバリー地域からクイーンズランド州北西部のカーペンタリア湾までの河岸林とモンスーンのvineの茂みで発生します。成鳥の羽毛の特徴は、上毛に黒い縞模様が目立つ黒いフードと背中、白い喉、白い翼と尾部、そして翼の下の側面に印象的なバフからオレンジ色のパッチが特徴です。成鳥は性的に二形性ではありませんが、一般的に雄は大きく、形態学的測定に基づいて雌から分離することができます。バフの側にいるロビンは、主に観察用の止まり木からサリーをして、地面から昆虫を取ります。昆虫の獲物は、翼で鷹狩りをしたり、水辺の植生の幹や葉から採集したりすることもあります。
科学的発見と早期の観察
1857年に自然主義者で外科医のジョセフレイヴンズクロフトエルシーによって収集された標本に基づいて、1857年に鳥類学者および自然主義者のジョングールドによって、バフの側面のロビンがユニークな種として説明されました。エルシーは、1856年1月から6月にかけて、1855年から1856年にかけてアウグストゥスチャールズグレゴリー探検隊(ブリスベンからノーザンテリトリー)のビクトリア川基地に居住し、バフの側面のロビンなど、科学的に未知の多くの種を収集しました。バフのあるロビン型の地域は、現在のティンバークリークの町の近くのビクトリア川にあります。 1856年6月付けのグールド宛ての手紙の中で、エルシーは次のようなバフの側にいるロビンの野外観察の多くを次のように述べています。
「フライキャッチャーとロビンズ、いわゆる7種または8種があります。1匹のロビンはスレートグレーの背中、黒い頭と翼、栗の側面を持ち、目の上に白い縞があります。マングローブに住んでいます。 11月と2月と3月に巣を作りました。巣は開いた、浅く、わずかに構築されたもので、卵は数が2つ、鈍い緑がかった灰色で、主に大きい方の端に茶色の斑点があります」。
後にグールドはエルジーのビクトリア川コレクションの価値に敬意を表して、1865年のオーストラリアの鳥へのハンドブックでバフの側にいるロビンに関連するテキストで述べました。
「鳥類科学に関しては、幸運なことに、エルジー氏はオーストラリア北西海岸のビクトリア川の近くに長い間キャンプをしていた。それは彼を取り巻く自然の物体に注意を払うことができたからだ。 ;そして、科学にとってまったく新しい現在の鳥の発見は、グレゴリーの遠征隊の一部を担当するその場所での彼の長期滞在の結果の1つです 。
その後、オーストラリア北部の多くの場所で、探検隊の個人収集家や博物学者によって、バフの側にいるロビンが集められました。バフの側にいるロビンの標本は、フィッツロイ川で、TH Bowyer-Bower(ダービー地域、1886)、AJ North(カルバート遠征1896-1897)、JP Rogers(1900)、およびFL Whitlock(1925)によって収集されました。ノーザンテリトリーでは、ウォルター・ボールドウィン・スペンサー(1912年)がフローラ川で、GFヒル(バークレー遠征1911〜1912年)がマッカーサー川で、同じエリアでHGバーナード(1913〜1914)がコレクションを収集しました。最初のクイーンズランドの標本は、1909年にW.マクレナンによってグレゴリー川で収集されました。
分類と体系
バフ両面ロビンが最初に1857年にジョン・グールドによる二項名前Petroicaのcerviniventris(ファミリーオーストラリアヒタキ科)で説明した、しかし属Petroicaでの配置が暫定的でした。バフサイドロビンと密接に同盟した白眉のロビンに関する議論では、グールドはその後、「...両方とも、属の典型的なメンバー、または真のペトロイカとは形態が多少異なるため、 おそらくすべての可能性が見つかります彼らのレセプションのために明確な属を確立するために必要な」。バフの側にいるロビンは、後にポエシロドリャス属に割り当てられました。これは、オーストラリア本土、ニューギニア、およびインドネシア東部のミズール島、サラワイ島、ワイゲオ島の7種を含むグループです。
グールドは、1845年にクイーンズランド州のバーデキン地方でジョン・ギルバートによって発見された、バフの側面のロビンと密接に同盟しているホワイト・ブロウのロビン( Poecilodryas superciliosa )の類似性を認識しました。 「 ...彼らが住んでいるそれぞれの国の互いの疑いのない代表者... 」でした。 1958年から1994年の間多くの著者は、これらの類似の結果として、単一の種であるP.のsuperciliosa(NEオーストラリア)とみなされ、P. cerviniventris(NWオーストラリア)。
SchoddeとMasonは、ニューギニアの分類群Poecilodryas hypoleucaを含むsuperciliosa超種のすべてのメンバーの比較に基づいて、グールドの元の分類群P. superciliosaとP. cerviniventrisを別個の種として復元しました。彼らは、P superciliosaと比較した場合のP. cerviniventrisすべて rectricesとduskier灰褐色上部背部に大きなサイズ、リッチ黄褐色-rufousフランク、白チッピングを含む、別個の形態学的および羽毛変化を示したことを見出しました。 SchoddeとMasonはまた、カーペンタリア湾を横切る2つの分類群の間に最近の遺伝的流動の証拠はなく、分布の点で最も近い個体群で形態の違いが最も極端であることに注目しています。
その後の遺伝子分析は、それらが密接に関連している間、2つの分類群が別々の種としての認識と一致するある程度の遺伝的相違を示すことを示します。ロインズ等。 Poecilodryasは単系統であり、 Drymodes 、 Eopsaltria ( E. flaviventrisを除く)、 Tregellasia 、 Peneothello 、 Melanodryas 、およびPoecilodryasを含むクレード内にあることがわかりました。クレード内のすべての分類群( ドライモードを除く)は、強力にサポートされている単系統のサブファミリー( エオプサルトリナエ )に統合されています。 Poecilodryas属内では、オーストラリアのP. cerviniventrisとP. superciliosaが姉妹分類群として強く支持され、 Poecilodryas albispecularisがこのペアの姉妹としてサポートされています。 P. superciliosaとP. cerviniventrisの間の遺伝的類似性は、カーペンタリア湾の両側の2つの分類群の地理的分離の結果としての異所性種分化と一致しています。
二項名は、クワガタムシのまだらにされた木ニンフとして翻訳されます。 Poecilodryas (=斑点のあるまたはまだらになった木材ニンフ)の一般名は、この属の種の翼と尾の斑点と、その特徴的な飛行と止まり行動を指します。特定名cerviniventrisは シカ =スタッグ又はシカ及びventris =ベント又は腹に由来する胸部のバフ着色を指します。
説明
バフサイドロビンは中型から大型のロビン種で、体長は16〜18 cm(6.3〜7.1インチ)の範囲です。大人のバフの側にいるロビンは性的に二形性ではなく、羽毛に基づいて性別を区別することはできません。ただし、一般的に男性は女性よりも大きく、体重、頭の長さ、手形の長さ、足根および翼索の長さの重なりはほとんどなく、形態学的測定の組み合わせに基づいて性別基準を開発できます。
博物館の標本ラベルのデータに基づくと、成虫の翼幅は、雄鳥では84から93 mm(3.3から3.7インチ)(n = 22)であり、雌鳥では77から85 mm(3.0から3.3インチ)です(n = 17)。大人の雄のバフ側ロビンの重量は20.0から25.5 g(0.71から0.90オンス)(n = 13)で、女性の重量は15.5から20.3 g(0.55から0.72オンス)(n = 10)です。成体の足根の長さは、雄鳥の20.4〜24.0 mm(0.80〜0.94インチ)(n = 22)から雌鳥の18.6〜20.7 mm(0.73〜0.81インチ)(n = 17)の範囲です。
大人の羽
成鳥の頭と首の特徴は、上毛に顕著な白い縞模様のある暗いフード、ロアと耳介が黒い、頬部が白い、のどが白い、そして裂毛が目立つことです。マントルとうなじは濃いオリーブブラウンから黒、胸部は強い灰色のウォッシュ、側面と側面は深い子鹿で、腹ではほとんど白くなっています。翼の基本色は暗褐色から黒色で、大きな翼隠蔽の端、原色の基部、二次の基部と端、尾の端は白です。手形は黒で、足と足は灰色から黒褐色または茶色から黒です。アイリスダークブラウン。同様の白眉のロビンとは、そのサイズが大きく、太く長い白の超毛様体のストライプ、背中上部のアヒル、幅の広い黒い顔バンド、灰色の胸、幅の広い白い回遊バー、豊かな黄褐色から粗野な脇腹、すべての長方形の白い先端が特徴です。
幼若で未成熟な羽
若年期の羽では、頭、首、上半身はさびた茶色で、淡いクリーム色のかすかな禁止、頭と背中の暗い茶色、バフの先端を備えた上部の翼隠蔽、翼の曲がりの狭い白いバー、白い先端成人に似ているが、より薄い直腸と尾。最初の未成熟な羽は大人に似ていますが、個体は喉、ロア、額、冠に暗いバフの色彩を保持し、胸部に灰色と錆びた茶色が混ざり、側面と腹に明るいバフがあり、上毛と頬部に白い羽が現れます。
範囲と分布
バフの側にいるロビンは、北西オーストラリア西部のキンバリー地域、ノーザンテリトリーの上端、クイーンズランド州のカーペンタリア湾北西部の北部沿岸流域内の適切な生息地で発生します。
西オーストラリア州では、キンバリー中央部、キンバリー北部、ビクトリア州平原のIBRAバイオリージョン内でバフが生息するロビンが発生します。川、ガイキー渓谷、ペンテコステ川、ウィンダム、カナナラ。
ノーザンテリトリーでは、ビクトリアボナパルト、ダーウィン海岸、アーネム海岸、パインクリーク、デーリーベイスン、ガルフコースタル、ガルフフォールアンドアップランズIBRAバイオリージョン内でバフが生息するロビンが発生します。ノーザンテリトリー西部では、バフの側にいるロビンの範囲は、オーストラリア西部の境界からキープ川、ビクトリア川、フィッツモーリス川、モイル川、デーリー川、ダーウィン川、フィニス川、アデレード川、メアリー内のカカドゥ国立公園まで延びています。川、ワイルドマン川、西アリゲーター川、東アリゲーター川の集水域。アーネムランド東部には存在しませんが、ローパー川、リムメン・バイト川、マッカーサー川、ロビンソン川、カルバート川、セトルメントクリーク流域内のノーザンテリトリー東部で発生します。
クイーンズランド州北西部では、湾岸平野のロビンが湾岸平原のIBRAバイオリージョンで発生し、既知の記録はすべて、セトルメントクリークとニコルソン川の流域にあります。これらの集水域内では、グレゴリー川、ニコルソン川、ブージャムラ(ローンヒル)国立公園、ラグーンクリーク(ウェストモアランドゴージ)の人口が知られています。
生息地
バフに面したロビンは、主に密集した河岸の植生と、沿岸下および砂岩のモンスーンのthickの茂みに限定されています。川岸の場所では、淡水マングローブ、パンダナス、竹の茂みを好みます。バフサイドロビンのコア河岸林の生息地は、 Melaleuca leucadendra 、 Nauclea orientalis 、 Ficus 、 Terminalia 、 Pandanus aquaticus 、およびBarringtonia acutangulaを含む天蓋および天蓋下の木によって特徴付けられます。バフの側にいるロビンは、これらの密集した閉じたキャノピー植生コミュニティと強く関連しており、隣接する乾燥機やよりオープンな森林タイプにはめったに進まない。海岸近くの潮idの影響を受けたマングローブのコミュニティから、時折バフのロビンが報告されています。
バフ・サイド・ロビンの生息地の観察は、ビクトリア川の「マングローブ」に住んでいると記述したエルシーによって提供されました。これは、川の淡水域の下流に発生する淡水マングローブ( Barringtonia acutangula )を指します。地域の。ホイットロックはバフ両面ロビンは「...ほぼ独占的に限定しているように見えたに川の森林、の最も魅力的な住民の1」とそれ」ということだったことを報告し、ビクトリア川Elseyの生息地の観察を確認し...淡水マングローブの茂みを支持 」。ヒルは、マッカーサー川(カーペンタリア湾)のバフに面したロビンは、「 一般的に水に近い、保護された地域の厚いスクラブと木材で発見された」と説明しました 。バーナードは、マッカーサー川流域の「...水路に沿って、砂岩の崖のふもとで成長しているブラシに共通する」と述べ、後者は砂岩の断崖に関連する乾燥したモンスーンのthickの茂みに言及しています。グレゴリー川(クイーンズランド州北西部)の範囲の東端で、マフレンナンは、バフの側にいるロビンが川の生息地で発生することを報告し、「 ...邪魔されると、川岸に沿ってパンダナスが成長するようになりました。それは通常、他の時間に発見されることであり、その中に疑いなくネストします。
行動と生態学
採餌と食事
バフの側にいるロビンは、主に止まり木から鳥から遠く離れた硬い基盤(通常は地面)にサリーすることによって狩りをする日中の食虫であり、観察、獲物への直接飛行とそれに続く捕獲に依存する略奪法です。観察研究によると、バフサイドロビンによる採餌行動の成功の95%は表面へのサリーストライクであり、残りの5%は鷹狩り(空飛ぶ昆虫の空中捕獲)であることが示唆されました。獲物のごく一部は、植物の幹、枝、葉など、他の表面から採取されます。ほとんどの狩猟は地面の近くで行われ、採餌観察の85%は地面から0〜3 m(0.0〜9.8フィート)以内です。
食餌の詳細な研究は行われていませんが、獲物には甲虫(鞘C目)、アリ(Form科)および幼虫のandと蝶(鱗pid目)を含む十脚目、クモ、昆虫の範囲が含まれることが知られています。
再生
繁殖はバフサイドロビンの範囲全体で発生し、ほとんどの繁殖および営巣活動は暖かい季節と10月から3月までの雨季に発生し、乾季の営巣記録がときどきあります。クラッチのサイズは通常2つで、卵のサイズは17.8〜20.3 mm(0.70〜0.80インチ)の長さです。卵の色はかなり異なり、地色は明るい緑から濃いオリーブグリーンで、赤茶色、栗色または紫がかったバフのマーキングがあります。若いのhatch化と巣立ちの間の時間は不明です。バフの側にいるロビンの巣は、時折種間鳥類のod化寄生虫(カッコウ)によって標的にされます。 JPロジャースは、フィッツロイ川で、黒耳のカッコウ( Chalcites osculans )と推定される未熟なカッコウにエサを与えたバフの側にいるロビンの成虫を観察しました。
バフの側にいるロビンの巣は、密集した植生の水に近くに位置し、通常は高さ1〜3 m(3.3〜9.8フィート)で、場合によってはより高い高さで、木または低木の水平または垂直のフォークに設置されます。ネストのサイズの範囲は、7.3〜10.2 cm(2.9〜4.0インチ)(外部の長さ)および2.8〜5.6 cm(1.1〜2.2インチ)(内部の深さ)です。巣は、小枝、樹皮の断片( Melaleuca )、つる、根、および草から大まかに構築され、クモの巣で縛られ、時には草、根、羽などの材料で裏打ちされます。
発声
性別はどちらも同様のコールを生成し、明確で甘いノートとして記述されます。バフサイドのロビンはめったに電話をかけず、早朝と午後遅くに発声します。一般的な通話には、2〜3回の短い大声でクリアな口whiの音(help・info)(高音の最後の音)または3〜5回の可変ピッチの大きなloudの繰り返しシリーズ(help・info)。バフの側にいるロビンは、他の個人や若い人とやり取りするとき、または巣から駆け出している子を誘惑しようとするときに、チャタリングコールを生成します。
領土、動き、長寿
バフサイドロビンの縄張りはあまり理解されていませんが、オスとオス/メスのペアは個別のテリトリーを維持し、MacGillivray(1914)は「 ...各ペアには独自の局所性があるようです。 」バンディング研究は、男性がサイトを占有できることを示していますまたは長年にわたる領土であり、大人は通常居住者または座りがちです。バンディングの研究では、捕獲から回復までの平均移動距離は1 km(0.62 mi)、最大距離は3 km(1.9 mi)でした。記録された最長の動きは、マッカーサー川にバンドされたバフの側にいるロビンであり、同様の水辺の生息地の元の捕獲場所から3 km(1.9マイル)を再発見しました。モンスーンのつる林のような閉じた森林の孤立したパッチで、バフの側にいるロビンが時折観察されます。
バンディングデータに基づいて、キャプチャとリカバリの間の平均経過時間は1年6か月で、最大経過時間は8年を超えます。最も長く生きているバフの側にいるロビンは、2007年8月にマッカーサー川(NT)で結ばれ、最後に2016年11月1日に再発見された「エドガー」として知られる男性です(9年3ヶ月)。
状況と保全
IUCN評価と立法状況
バフの側にいるロビンは、IUCN(2012.1)の懸念が最も少ないものとしてリストされており、ノーザンテリトリーではほぼ絶滅危as 種としてリストされています。
人口状況と脅威
バフサイドロビンは非常に広い範囲で発生し、人口の傾向は低下していますが、減少はIUCNの人口傾向の基準(10年間で30%を超える低下)の脆弱性としてリストするためのしきい値を満たすのに十分な速さではないと考えられますまたは3世代)。減少傾向が疑われるのは、牛や野生動物によるバフの側にいるロビンの河岸生息地の破壊と劣化に起因しています。人口規模は決定されていませんが、IUCN人口規模の基準の下で脆弱であるとしてリストするためのしきい値に近づくことも考慮されていません。
バフの側にいるロビンの個体群に対する潜在的な脅威は、気候変動につながる大気汚染、火災状況の変化、牧畜(エキゾチックな反fer動物)、野生動物の導入、除去などの人間の直接的および間接的な行動に関連しています( Homo sapiens )頂点捕食者(ディンゴ制御)、開clear、農業および水資源開発、雑草の侵入。
牧畜、野生動物、火川岸およびモンスーンの林を含むバフの側面のロビンの主な生息地は、導入された放牧動物(牛、水牛)、野生の豚、および変更された火災体制の複合的な影響により悪化と衰退を被り、パッチが破損し、断片化されていますこれらの要因の組み合わせにより、面積が減少しました。モンスーンの林は、牧草地の管理、文化的管理、その他の土地利用の変化の変化によって引き起こされる現代および最近の火災体制の影響を特に受けており、開放林が進むにつれて面積が大幅に減少しています。モンスーンのvine林のこの後退は、これらの生息地に依存している鳥種に悪影響を及ぼしています。開拓地は通常、オーストラリア北部のモンスーンのサバンナ生態系の生息地にあまり影響を与えませんでしたが、開拓地は、キンバリー(オード川)やノーザンテリトリー(デイリー川)や北部などの牧畜強化と農業プロジェクトの構成要素になりつつあります-西クイーンズランド。
野良猫とディンゴ制御野良猫はバフサイドロビンの範囲全体で発生し、地面に近い場所で採餌と巣を作る鳥はこのエキゾチックな捕食者の重要な食餌成分であり、猫がバフサイドロビンの個体群に重大な脅威を与える可能性があることを示しています。小〜中型の鳥は、オーストラリアの野生の猫にとって3番目に一般的に消費される食物群です。
餌と射撃によるディンゴの広範囲にわたる制御は、オーストラリアのモンスーン熱帯地方のバフに面したロビンのほとんどの分布にわたって牧畜産業(牛)の標準的な土地管理の構成要素として発生し、野生の猫が野生生物に与える影響を悪化させる可能性があります。頂点捕食者(ディンゴ)の除去は、中レベルまたは中間捕食者(野良猫)の数および/または狩猟活動を増加させることが示されており、中小規模の鳥を含む獲物種への影響を増加させる可能性があります。
人為的気候変動牧畜と生息環境の変化による継続的な生息環境の劣化、地球温暖化や地球温暖化など、他の要因と組み合わせて、鳥や他の動物相に対する深刻で増大する脅威が存在します。オーストラリアの熱帯サバンナ鳥の気候変動に対する脆弱性を調査した研究では、バフの側にいるロビン(=白眉のロビン)は、気候変動の影響に対して最も脆弱なサバンナ鳥のトップ10に入ると評価されました。この研究では、感度(繁殖率、相対豊度)、適応能力(食事の専門化、分散能力)および気候変動への潜在的な曝露(さまざまな気候モデルの下での各種の適切な気候空間の分布の変化)に基づく気候変動の脆弱性の指標を利用しました)。気候変動の影響に対するバフの側面のロビンの脆弱性を増加させる要因には、食事と採餌の種類(空中サリーおよびタカの食虫)、生息地(空間的に制限された河岸およびモンスーンのvineの生息地に依存する種)、生物地理学(限られた範囲の種行動)および極端な気象(極端な温度のイベントまたは降雨パターンの変化のリスクが増加している地域で発生する種)。
保護区
バフ側ロビンは、さまざまな保護区で記録されています。西オーストラリアでは、ガイキー渓谷国立公園(WA)、プリンスリージェント国立公園(WA)、およびパリーズラグーン自然保護区(WA)で発生します。ノーザンテリトリーでは、キープリバー国立公園(NT)、ジュドバラ/グレゴリー国立公園(NT)、ギウィニング/フローラ川自然公園(NT)、ツワリインホットスプリングス自然公園(NT)、リッチフィールド国立公園(NT)、ジュクビンジ国立公園(NT)、チャールズダーウィン国立公園(NT)、ハリソンダム保護区(NT)、メアリーリバー国立公園(NT)、ニトミルック国立公園(NT)、カカドゥ国立公園(NT)、エルシー国立公園(NT) )、Limmen国立公園(NT)、Barranyi(北島)国立公園(NT)、およびCaranbirini保護区(NT)。クイーンズランドでは、ブジャムラ(ローンヒル)国立公園で発生します。